Polygeeninen riskisumma fyysisen aktiivisuuden ja kardiometabolisten sairauksien kausaalisuhteissa (GenActive)

GenActive-tutkimuksessa selvitetään kausaaliyhteyksiä geneettisen perimän, fyysisen aktiivisuuden ja kardiometabolisten sairauksen välillä käyttäen isoja väestöaineistoja, polygeenisiä riskisummia ja geneettisesti kontrolloituja pitkittäisasetelmia. Lisäksi selvitetään sairauden suhteen erilaisilla identtisillä kaksospareilla mahdollisia mekanismeja, jotka vaikuttavat geneettisen sairausriskin ilmenemiseen.

Sisällysluettelo

Hankkeen kesto
-
Tutkimuksen painoala
Liikunta, terveys ja hyvinvointi
Tutkimusalue
Aktiivisena vanheneminen
JYU.Well
Fyysinen aktiivisuus, hyvinvointi ja käyttäytymisen muutos elämänkulussa
Liikunnan ja terveyden molekyylibiologiset mekanismit
Yhteistyö
Hanke toteutetaan yhteistyössä Suomen molekyylilääketieteen instituutin (FIMM), Trondheimin teknis-luonnontieteellisen yliopiston (NTNU) Cardiac Exercise Research Group (CERG), sekä Keski-Suomen hyvinvointialueen kanssa.
Tiedekunta
Liikuntatieteellinen tiedekunta
Rahoitus
Suomen Akatemia
Päivikki ja Sakari Sohlbergin säätiö Juho Vainio säätiö

Hankekuvaus

Eläinkokeet ja kaksostutkimukset, joissa on pystytty kontrolloimaan perimän vaikutus, ovat haastaneet konsensuksen, jonka mukaan fyysisen aktiivisuus kausaalisesti pienentää yleisimpien kansantautien ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta. Monitekijäisiä ilmiasuja, kuten fyysistä aktiivisuutta tai kardiometabolisia sairauksia, selittävät lukuisat geenivariantit, joilla yksinään on hyvin pieni selitysaste, mutta yhdessä kuvaavat yksilön geneettistä alttiutta ominaisuudelle tai taudille. Tätä satojen tuhansien geenivarianttien yhteisvaikutusta kuvaavat polygeeniset riskisummat, joita tämä tutkimusryhmä on tuottanut myös fyysiselle aktiivisuudelle.

Tutkimuksessa selvitetään kausaaliyhteyksiä geneettisen perimän, fyysisen aktiivisuuden ja kardiometabolisten sairauksen välillä käyttäen isoja väestöaineistoja, polygeenisiä riskisummia ja geneettisesti kontrolloituja pitkittäisasetelmia. Lisäksi selvitetään sairauden suhteen toisistaan poikkeavilla identtisillä kaksospareilla mahdollisia mekanismeja, jotka vaikuttavat geneettisen sairausriskin ilmenemiseen.

Julkaisut

Julkaisu
2024
Saatavilla Open Access kautta
International Journal of Obesity.
Föhr, Tiina
Hendrix, Arne
Kankaanpää, Anna
Laakkonen, Eija K.
Kujala, Urho
Pietiläinen, Kirsi H.
Lehtimäki, Terho
Kähönen, Mika
Raitakari, Olli
Wang, Xiaoling
Kaprio, Jaakko
Ollikainen, Miina
Sillanpää, Elina
Julkaisu
2023
Saatavilla Open Access kautta
International Journal of Cancer.
Sievänen, Tero
Korhonen, Tia‐Marje
Jokela, Tiina
Ahtiainen, Maarit
Lahtinen, Laura
Kuopio, Teijo
Lepistö, Anna
Sillanpää, Elina
Mecklin, Jukka‐Pekka
Seppälä, Toni T.
Laakkonen, Eija K.

Hanketiimi